Es la rama de la biología que se
encarga del estudio de los procesos, mediante los
cuales los organismos crecen
y se desarrollan.
En sus inicios, la
biología del desarrollo estuvo ligada a las explicaciones filosóficas
de la época, respecto a la naturaleza de la materia. Actualmente, estudia los
controles genéticos del crecimiento celular, la diferenciación celular y la
morfogénesis, (el proceso que origina los tejidos, los
órganos y la anatomía).
Un subcampo de la Biología del desarrollo es
la Embriología,
la disciplina biológica que se encarga del estudio de los organismos, desde la
gametogénesis hasta la formación adulta de los seres vivos, (proceso denominado
embriogénesis). Los hallazgos conseguidos por la Biología del desarrollo pueden
ayudar a entender las malformaciones del embrión.
Otro proceso biológicamente importante, que ocurre
durante el desarrollo de cualquier organismo y fundamentalmente durante el
embrionario, es el de apoptosis, un tipo de muerte celular, programada
y regulada genéticamente.
Un entendimiento más profundo de la Biología del desarrollo es
la posibilidad de albergar un gran progreso en el tratamiento de enfermedades y
desórdenes de carácter congénito, como, por ejemplo, las
enfermedades neurodegenerativas.
La ortobiología es un conjunto de nuevas tecnologías que están suponiendo un nuevo planteamiento terapéutico.
Según el Dr. Luis Sanz, médico cirujano ortopédico, esta tecnología se encarga de regenerar los tejidos lesionados.
La ortobiología es un nuevo procedimiento de la medicina regenerativa, la cual se encarga de aplicar los conocimientos biológicos y biomecánicos; con esto se indica que primero hay que tener un estudio y una base relacionada a las funciones de cada uno de los componentes y células para saber qué beneficios y consecuencias pueden ocurrir, y biomecánicos porque hay que tener un conocimiento acerca del funcionamiento del aparato locomotor. La medicina regenerativa permite, también, la curación y el remodelado de los tejidos.
La sociedad ecuatoriana tiene
rasgos muy diversos. Sus integrantes son diferentes al momento de
autodefinirse. Se consideran indígenas, afroecuatorianos, montubios, entre
otras etnias, aunque la mayoría de sus habitantes afirman ser mestizos.
Así lo aseguraron 14´483.499
de habitantes de acuerdo al último Censo de Población y Vivienda realizado en
el 2010 por el Instituto Nacional de Estadística y Censos (INEC). Actualmente,
la cantidad de ciudadanos superan los 16 millones.
Pero, de manera
genética ¿Cómo es el ecuatoriano actual?
En el país existen varios
estudios que investigan estos orígenes, uno de ellos, es el de Fabricio
González, médico especialista en Medicina Interna y Genética.
Su investigación, a través de
marcadores genéticos de ancestría (antecesores), se basó en el análisis del ADN
de tres grupos étnicos específicos: mestizos, afroecuatorianos y kichwas.
De acuerdo a la
investigación, los mestizos actuales tienen un 65,8% de ADN nativo amerindio,
30% caucásico europeo y 4% africano. En cambio, los afroecuatorianos mostraron
58,8% de africano, 28% de amerindios y 13% caucásicos.
Los kichwas también presentan
distintos marcadores de ascendencia: 91,5% viene de nativo amerindio, 7%
europeo y 1,5% de africano.
González afirma que el
objetivo es identificar el grado de mezcla ancestral que tienen los
ecuatorianos modernos. “Somos poblaciones trihíbridas (mezcla de tres grupos)
con una significativa carga genética nativa amerindia o indígena. Esto podría
explicar la variedad de caras, características y colores de la piel encontrados
en los actuales ecuatorianos”, explica.
La investigación inició en el
2016 y se realizó en conjunto con la Unidad de Medicina Traslacional de la
Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Central de Quito, en
colaboración con otros especialistas europeos.
Se obtuvo muestras de 162
voluntarios nacidos y residentes en el país. Además, el ADN se amplificó con un
panel llamado “Precision ID Ancestry” (Panel de identificación ancestral de
precisión), que incluye 165 marcadores autosómicos (cromosomas no sexuales).
Según González, no existe
ningún grupo étnico puro en Ecuador porque, a su criterio, la investigación
demuestra que los ecuatorianos actuales poseen una mezcla de ADN que procede de
un cruce entre tres grupos originarios: caucásicos europeos, nativos amerindios
y africanos.
El galeno, quien asegura que
su estudio genético es 100% específico, considera que los ecuatorianos son
“como el café con leche, unos con más café y otros con más leche”.
A la población se le
preguntó: ¿Cómo se identifica usted según sus costumbres y cultura?
El 71,9 % dijo considerarse
mestizo, 7,4% montubios, 7,2% afroecuatoriano, 7,0% indígena, 6,1% blanco y
0,4% otros.
Es una estructura
lineal de ADN, llamada cromatina que tiene forma característica y se halla en
el núcleo de la célula, son estructuras dobles cada una se llama cromátidas por
lo que se le llama tétradas.
Las cromátidas se
hallan unidas en una constreñida llamada centrómero. Los cromosomas contienen
proteínas
TIPOS DE CROMOSOMAS POR SU
FORMA Y UBICACIÓN DEL CENTROMERO
Los cromosomas pueden
estar divididos en metacéntricos: tienen dos brazos similares y el centrómero
en el centro.
SUBMETACENTRICOS:
Tienen presencia de centrómero desplazado hacia el extremo, esto quiere decir
que presenta brazos largos y cortos.
ACROCENTRICOS: Tienen
el centrómero desplazado hacia el extremo, presentan un brazo corto y otro
largo.
TELOCENTRICO: Son
parecidos a los acrocéntricos, con la notable excepción que presentan pequeños
satélites unidos por un tallo.
Los cromosomas pueden
estar divididos por su función en:
HOMOLOGOS:
Contribuyen a determinar cómo será un organismo, son dos cromosomas juntos de
cada una de las células diploides, tienen genes para las mismas
características, no son idénticos, del para 1 al 22 son homólogos.
HETEROLOGOS:
Conocidos como heterocromosomas son los X o Y que definen el sexo de los
individuos, definen características puesto que no tienen la misma información
genética.
MAPA CROMOSOMICO
Ya que tienen
diferente tamaño y forma fue necesario clasificarlos por el número de
cromosomas, esto se dio gracias a Tjioi Leven.
Los cromosomas fueron
asignados formando pares mediante el tamaño del cromosoma y la posición del centrómero.
Los pares 1,2,3
forman el grupo A, el grupo B está conformado por los cromosomas 3 y 4, todos
son largos y submeta céntricos, del 6 al 12 está formado por el grupo C, son
medianos metacéntricos, en la mujer se encuentran cromosomas XX y en el Hombre
X, el grupo D, contiene los pares del 13 al 15 y sus cromosomas son pequeños y
de tipo acrocéntricos, el grupo E, contiene los pares del 16 al 18 son pequeños
y su centrómero medial, el grupo F conformado por los pares del 19 al 20 son
muy pequeños, el grupo G conformado por los pares del 21 al 22 son pequeños y
acrocéntricos, en este se puede agregar un cromosoma impar y pequeño que es el
cromosoma Y.
Los cromosomas de 1
al 22 son cromosomas somáticos, el par 23 XX en la mujer y XY en el hombre son
sexuales, todo esto se puede encontrar en el cariotipo humano normal.
La determinación del
sexo en las especies es suerte ya que depende del cromosoma sexual de los
espermatozoides que fecundan al óvulo, podemos encontrar que los
espermatozoides tienen un 50% de cromosomas X y el otro 50% de cromosomas Y,
esto nos dice que el hombre determina el sexo, esto se da gracias a la teoría
cromosómica de la herencia que nos dice que los cromosomas son portadores de
los genes y estos determinan las características hereditarias.
MUTACIONES
Wries es el primero
en utilizar el término mutación en las plantas que tenían diferencia de las
plantas silvestres en las cuales se realizaban experimentos , esto quiere decir
que se puede considerar como mutación a cualquier cambio en el genotipo, esto
se puede dar de manera accidental ya que las bases nitrogenadas en el ADN,
pueden verse afectadas por algún nucleótido o por causas externas como la luz
ultravioleta, también pueden verse afectados por agentes biológicos como son los
virus presentes en varias enfermedades, también pueden ocurrir al azar ya que
algunos genes son más susceptibles, entre más genes tenga un organismo existen
más posibilidades de sufrir una mutación simultánea, ya que se puede cometer un
error en la recombinación del ADN.
Estas mutaciones
pueden ser inadvertidas o muy notorias ya que presentan deficiencia
fisiológica, estructural y morfológica en el organismo, muchas veces estas
alteraciones dan paso a crear genes letales, las más frecuentes son las que presentan
errores en el apareamiento de bases, esto se puede transmitir por varias
generaciones o desaparecer después de 1 o más generaciones.
MUTACIONES GENICAS
Es el cambio en las
bases del ADN, ya que el mensaje enviado es completamente diferente y la
función que debía desempeñar no será la deseada, esto se puede dar por
sustitución, adición o eliminación de un par de bases.
MUTACION CROMOSOMICA
Son los cambios que
se dan en el ADN, pueden presentarse en diferentes formas ya que algunas partes
se pierden o rompen durante la mitosis o meiosis, estas partes se acoplan en
lugares no debidos se juntan de manera invertida o en diferentes cromosomas,
esto se da con más frecuencia en las plantas sin embargo se dan en todos los
organismos, son poco transmisibles ya que el cigoto se desarrolla y en la
madurez es estéril y no puede producir descendencia, estas mutaciones pueden
darse por alteración, disminución o aumento.
Se puede observar con
más frecuencias las autosómicas o translocaciones como el síndrome de Down,
esto se presenta en madres jóvenes o maduras, su origen se da por
la presencia de 47 cromosomas y en el 21 tres pares de cromosomas, lo que
provoca anomalías físicas y mentales por el material genético añadido.
MUTACIONES EN LOS
CROMOSOMAS SEXUALES
Se da por aumento o
disminución de cromosomas por ej. Síndrome de Klinefelter que cuenta con la
presencia de 47 cromosomas que incluye XX y una Y, su aspecto es de varones
normales y el cromosoma Y es el determinante del sexo.
AGENTES MUTAGENICOS
Son los que producen
cambios en el ADN, los primeros en conocerse fueron los rayos X, toda las
radiación puede ser agente mutagénicos sobre los organismos.
AGENTES QUIMICOS
Causan cambios en el
ADN, son sustancias sumamente contaminantes y peligrosas, como el gas mostaza
que puede ser usado como arma química.
AGENTES BIOLOGIOS
Pueden ser virus que
causan malformaciones, algunos medicamentos da como resultado malformaciones al
igual que la exposición a tóxicos, la transmisión de genes contaminados en la
descendencia se da por el daño en el ADN, por contacto con mutágenos, algunos
tipos de cáncer aparecen por la mutación del ADN, por la exposición a productos
contaminantes.
El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos
tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico) es un ciclo metabólico de
importancia fundamental en todas las células que utilizan oxígeno durante el
proceso de respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el ciclo de
Krebs es el anillo de conjunción de las rutas metabólicas responsables de la
degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas y las proteínas
en anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía química.
El ciclo de Krebs es una ruta metabólica anfibólica, ya que
participa tanto en procesos catabólicos como anabólicos. Este ciclo proporciona
muchos precursores para la producción de algunos aminoácidos, como por ejemplo
el cetoglutarato y el oxalacetato, así como otras moléculas fundamentales para
la célula.
El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias de las células
eucariotas y en el citoplasma de las células procariotas.
El catabolismo glucídico y lipídico (a través de
la glucolisis y la beta oxidación), produce acetil-CoA, un grupo acetilo
enlazado al coenzima A. El acetil-CoA constituye el principal sustrato del
ciclo. Su entrada consiste en una condensación con oxalacetato, al generar
citrato.
Podemos ver que la
formación del ADN es muy importante en las células ya que mediante el
conocimiento de este proceso podemos identificar los procesos y en qué momento
se dan los errores de producción por lo cual podemos identificar el problema
que tiene una persona que desea ser atendida.
Desarrollo:
Este es el proceso en
el cual el ADN se copia, dejando así a hijas idénticas a la célula progenitora,
el modelo que hasta la actualidad es aceptada es el modelo de Watson y Crick,
la cual nos dice que los ADN nuevos tienen una hebra antigua y otra nueva, en
las células eucariotas podemos ver que es cerrado y ocurre en tres etapas que
son:
1.Primera Etapa:
En el que ocurre la
apertura de la doble hélice, en este momento el núcleo se desenreda y se puede
ver más, las helicasas son muy importantes ya que intervienen y facilitan el
desdoblamiento del núcleo, después podemos encontrar las girasas y
topoisomerasas que restan la tensión que se genera en la torsión, después de
esto las proteínas se unen al molde para evitar que se vuelvan a enrollar.
2.Segunda Etapa:
Se sintetizan las dos
nuevas hebras de ADN que se producen en el nivel anterior, en este proceso se
realiza la corrección de errores y la replicación, en este proceso el que se
encarga del trabajo fuerte es el ADN polimerasa III, La polimerasa II es la
encargada de corregir los daños que producen los agentes físicos, sin embargo
la polimerasa III no es capaz de iniciar la síntesis sin la ayuda de un cebador
que es la primasa después del proceso está cebador será eliminado.
3.Tercera Etapa:
En esta etapa se
deben corregir los errores que se dieron en los procesos anteriores, este
trabajo lo realiza la polimerasa III al igual que otras enzimas que son las
endonucleasas encargadas de eliminar el segmento dañado, al igual que la
polimerasa I que se encarga de rellenar el segmento que fue cortado, la ligasa
une los extremos para finalizar el proceso.
Podemos
encontrar tres procesos para la duplicación del ADN que fueron diseñados por
Stahl para determinar el proceso que tienen esto son:
·Replicación
Conservativa
·Replicación
Semiconservativa
·Replicación
Dispersiva
Conservativa: En este
proceso podemos ver que el ADN que se produce es totalmente nuevo.
Semiconservativa: En
este proceso podemos ver como la cadena se forma mediante la unión de una hebra
original y una nueva.
Dispersiva: En este
proceso podemos ver como las hebras antiguas se mezclan con nuevas hebras para
formar una cadena.
El proceso de replicación
de ADN ocurre una sola vez por lo que es necesario una cantidad considerable de
enzimas y energía también conocida como ATP para poder completar este ciclo,
los nucleótidos deben estar disponibles con la energía en el núcleo para ser
armada.
Este ciclo
comienza al romper los puentes de hidrogeno por medio de la helicasa, al igual
que la topoisomerasa que alivia la tensión para mantener separadas las cadenas
que se encuentran abiertas.
Una vez abierta la
molécula se crea la burbuja de replicación donde se encuentran las horquillas
de replicación, los nuevos nucleótidos entrar en la horquilla y se unirán con
el nucleótido que corresponde A con T y C con G.
Los procariotas crean
una sola horquilla de replicación, mientras que las eucariotas crean varias
horquillas, podemos observar como el proceso de replicación crea una cadena de
forma continua mientras que la otra formara unos segmentos conocidos como Okazaki.
Conclusiones:
Es importante conocer
como el ADN se forma y en qué momento se dan los errores ya que gracias a esto
podemos identificar los problemas que puede tener un paciente.
Síntesis de proteínas
Juan Bolaños
La síntesis de proteínas es el proceso mediante el cual
se crean nuevas proteínas en el cuerpo a partir de los veinte
aminoácidos esenciales. Durante este proceso el ADN se transforma en ARN. Este
proceso sucede en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
Mientras se realiza
este proceso, los aminoácidos
logran ser transportados por el ARN de transferencia
correspondiente de cada aminoácido hasta el ARN mensajero, lugar donde se unen
en la posición adecuada con el fin de formar nuevas proteínas. Al finalizar el
proceso, el ARN mensajero se libera y puede volver a ser leído. Estos procesos
se realizan, incluso, de manera simultánea, ya que, antes de que una sintesis
de proteinas haya terminado, puede iniciar otro, lo que implica que un mismo
ARN mensajero se use por varios ribosomas al mismo tiempo.
Para que se pueda
completar la síntesis de proteínas, los aminoácidos deben atravesar ciertas
fases:
Fase de activación
de los aminoácidos: esta
primera fase se completa mediante la enzima amionacil-ARNt-sintetasa y la
enzima de ATP. Gracias a esto, los aminoácidos pueden unirse a un ARN
de transferencia específico, dando como resultado un
aminoacil-ARNt. Como resultado de este proceso, se libera AMPy fosfato y, seguidamente, se libera la
enzima que actúa de nuevo.
Fase de traducción
comprendida en: ésta
fase se divide en tres etapas;
·Inicio de la síntesis proteica: ésta es la
primera etapa de la síntesis de proteínas, mediante la cual, el ARN se une a
una unidad menor de los ribosomas (a los que se encuentra asociado el
aminoacil-ARNt).Seguidamente, a este grupo se suma la subunidad ribosómica
mayor, lo que forma el complejo
activo, también llamado ribosomal.
·Elongación de la cadena polipeptídica: esta etapa
consiste en la adición o la añadidura de aminoácidos al extremo carboxilo de la
cadena, es decir, el paso en que los aminoácidos son añadidos a la cadena de
ARN ocasionando que esta se alargue.
·Finalización de la síntesis de proteínas: en este
momento aparecen los conocidos tripletes sin sentido, también llamados “codones
stop” y se identifican de la siguiente manera: UGA, UAG y UAA. Al no existir un
ARNt tal que su anticodón sea complementaria, por lo que, la síntesis se
interrumpe lo que indica que la cadena polipeptídica ha finalizado.
Última fase: Asociación de cadenas
polipeptídicas y, en algunos casos, grupos proteicos para la composición
de las proteínas.
Ciclo Celular
Juan Bolaños
Es muy
importante conocer sobre las diferentes etapas que tienen la división celular
ya que es una fase importante en la reproducción de todos seres vivos, al igual
que es importante conocer sobre las diferentes mutaciones que se pueden dar en
los seres vivos y como es que se producen.
Desarrollo:
La división celular
Todas las células del cuerpo proceden de la división de
células preexistentes, los organismos pluricelulares se forman a partir del
cigoto de la fecundación y es la base del crecimiento de los seres que se
reproducen sexualmente como asexualmente, donde se transmiten las
características hereditarias.
En las células corporales o somáticas el proceso se le
conoce como mitosis, donde se reparte un juego de instrucciones genéticas, es
decir de cromosomas y ADN
En la reproducción asexual la mitosis es el único
mecanismo, en la reproducción sexual se producen células sexuales que contienen
la mitad de cromosomas y luego forman la unión de los gametos masculino y
femenino y el proceso se llama meiosis
La información hereditaria se encuentra en el ácido
desoxirribonucleico (ADN), cuando una célula se divide, su citoplasma se divide
por igual para las dos células hijas.
El ciclo celular es vital para la vida para conservar la
descendencia de una especie, así también están sometidas a ciclos de
crecimiento y aplicación en los que se dividen repetidamente, las células
recién formadas tienen nutrientes por medio del cual reproducen sus propias
partes y crecen para luego dividirse.
El proceso se aplica en las células procariontes como en
los eucariontes las mismas que son diferentes en sus aspectos.
1.CICLO CELULA
PROCARIOTA
Los ciclos celulares
son rápidos Ej. Bacteria intestinal Escherichiacoli, lo hace en 30 minutos
2.CICLO CELULA
EUCARIOTA
El ciclo es más
complejo porque contiene 1000 veces más ADN, es lineal y forma cromosomas
diferentes
Fases:
1.- INTERFASE: La célula adquiere
nutrientes del medio, crece y duplica cromosomas
a.PERIODO G1
Es la más variable,
es corto Ej. El epitelio que reviste el intestino delgado se renueva cada 3
días, la médula ósea donde se forman los glóbulos rojos y blancos de la sangre,
estos son sensibles y afectan la réplica del ADN, en caso de tratamientos de
quimioterapia
Otros no se dañan tan
rápido como la epidermis, y hay otros que se reproducen raramente, como el
músculo liso o no se proliferan en lo absoluto como las neuronas del cerebro.
b.PERIODO S
La célula duplica en
forma semi-conservativa su contenido de ADN, los diversos segmentos de los
cromosomas comienzan y terminan su duplicación en distintos momentos.
c.PERIODO G2
Se prepara para lo
próxima mitosis, pero las proteínas continúan y la síntesis del RNA
continúan en todo el periodo.
MITOSIS:
División del núcleo,
es un periodo muy dinámico de continua y gran activada
FASES:
a.PROFASE
Se caracteriza por la
condensación gradual de cromática interfásica
b.METAFASE
La condensación
cromosómica alcanza un máximo
c.ANAFASE
Es la más breve,
ocurren los fenómenos esenciales que tienen que ver con la distribución de los
cromosomas, es donde las cromáticas hermanas de cada estructura cromosómica
doble se separan y migran a los extremos opuestos de la célula, denominándose
cada una cromosoma hijo, esta migración es consecuencia de la acción de las
proteínas motoras, en esta fase deben haber 46 cromosomas en cada polo
d.TELOFASE
En esta desaparecen
los microtúbulos de los cinetocoros, la reconstrucción de los núcleos y la
formación de las células hijas
CITOCINESIS: Se divide el
citoplasma con lo que se forman las dos células hijas, esta división es
diferente en las plantas por la rigidez de su membrana.
MITOSIS “ES
UN PROCESO QUE GARANTIZA LA CONTINUIDAD GENETICA PRODUCIENDO DOS CELULAS NUEVAS
CON JUEGOS DE CROMOSOMAS IDENTICOS A LOS QUE LES DIO ORIGEN”.
MEIOSIS: Es un tipo esencial
de división celular exclusivo de los organismos que se reproducen sexualmente.
a.PRIMERA DIVISION
. PROFASE I
1.LEPTOTENO
El material
cromatínico se condensa
2.ZITOGENO
Los cromosomas se
acortan y engrosas y sufren alineamiento inicial
3.PAQUITEMO
Continúa la
espiralización y acortamiento de los cromosomas
4.DIPLOTEMO
Se separa cada
tétrada, cada par de cromáticas hermanas se separa
5.DIACINESIS
Los cromosomas se
separan, pero las cromáticas no hermanas permanecen asociadas.
.
METAFASE, ANAFASE Y TELOFASE I
b. SEGUNDA
DIVISION MEIOTICA
Organelos Celulares
Juan Manuel Bolaños
Aparato de Golgi
El
aparato de Golgi también conocido como Complejo de Golgi, fue descrito por
primera vez por Camilo Golgi en 1898. En las células animales es un orgánulo
que se localiza generalmente próximo al centrosoma, el cual suele estar en las
cercanías del núcleo. Esta posición central del aparato de Golgi en las células
animales depende de la organización del sistema de microtúbulos, que en las
células animales parten en su mayoría del centrosoma de forma radial.
El
aparato de Golgi está formado por cisternas aplanadas que se disponen
regularmente formando varias pilas o dictiosomas. Generalmente las cisternas
están ensanchadas en los bordes y curvadas teniendo las pilas de cisternas una
parte cóncava y una convexa. En una célula suele haber varios de estos
dictiosomas y algunas cisternas localizadas en dictiosomas próximos están
conectadas lateralmente.
Funciones:
-Interviene en procesos de secreción
-Glicosilación
-Formación de lisosomas
-Formación de vacuolas
Centriolo
Es un
orgánulo citoplasmático de las células eucariotas animales formado por un
conjunto de microtúbulos dispuestos alrededor de un eje. Se encuentra en las
proximidades del núcleo y rodeado por el aparato de Golgi, durante la división
celular colabora en la separación de los cromosomas. Un
centriolo está compuesto por un total de 27 microtúbulos unidos entre si
gracias a la proteína conocida como nexina. Estos a su vez se agrupan en grupos
de tres formando un total de nueve grupos.
Función:
-Participación crucial en la mitosis (repartición equitativa
de cromosomas)
-Formación de cilios
-Formación de flagelos
Citoplasma
Es uno de
los elementos básicos de la célula, que se ubica entre la membrana plasmática y
el núcleo. Básicamente, el citoplasma se ocupa de desarrollar todas las
reacciones químicas de los seres vivientes y está conformado eminentemente por
agua y también por sustancias minerales ionizadas y sustancias orgánicas como
enzimas y proteínas.
Sus
funciones relevantes son tres: nutrición, ya que en él se incorporan esas
sustancias que serán luego transformadas para liberar energía; almacenamiento,
se ocupa de almacenar ciertas sustancias que a futuro se usarán y es importante
que estén allí a la espera de su necesidad de usarlas; y la estructural, dado
que el citoplasma es aquella parte que le da la forma a la célula y que será el
punto de partida de todos sus movimientos.
El
citoplasma de las células eucariotas está subdividido por una red de membranas
(retículo endoplasmático liso y retículo endoplasmático rugoso) que sirven como
superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioquímicas.
Reticulo Endoplasmático Liso
El
retículo endoplasmático liso, por lo tanto, es una serie de túbulos y conductos
que se hallan en el interior de una célula. Estos tubos se encuentran unidos
entre sí para permitir el desplazamiento de ciertas sustancias y para
desarrollar diferentes funciones celulares.
Está
formado por una red de finos túbulos interconectados que se extiende por todo
el citoplasma. Sus membranas se continúan con las del retículo rugoso, pero no
tiene ribosomas adosados a la parte externa.
Funciones:
-Detoxificación
- Síntesis de lípidos
- Desfosforilación de la glucosa
- Reservorio intracelular de calcio
Retículo Endoplasmático Rugoso
Es un
orgánulo que se encarga de la síntesis y transporte de proteínas de secreción o
de membrana.
El
retículo endoplasmático rugoso está formado por una serie de canales o
cisternas que se encuentran distribuidos por todo el citoplasma de la célula.
Son sacos aplanados en los cuales se introducen cadenas polipeptídicas las
cuales formaran proteínas no citosolicas que pasaran al retículo endoplasmático
liso y luego aparato de Golgi para su procesamiento y exportación
Funcion:
El
retículo endoplasmático rugoso participa en la síntesis de todas las proteínas
que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana de
algún orgánulo.
Lisosomas
Es una
vesícula membranosa que contiene enzimas hidrolíticas que permiten la digestión
intracelular de macromoléculas. Son organelos esféricos u ovalados que se
localizan en el citosol, de tamaño relativamente grande, los lisosomas son
formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetados por el
complejo de Golgi. En un principio se pensó que los lisosomas serían iguales en
todas las células, pero se descubrió que tanto sus dimensiones como su
contenido son muy variables. Se encuentran en todas las células animales.
Los
lisosomas cumplen una función esencial: impedir que sean degradadas las
estructuras necesarias para la célula.
Los
lisosomas pueden ser primarios osecundarios (Fagolisosomas,Endosomas tardíos,
Autofagolisosomas)
Membrana Celular
Es una
estructura formada por dos láminas de fosfolípidos, glucolípidos y proteínas
que rodean, limitan la forma y contribuyen a mantener el equilibrio entre el
interior y el exterior de las células. Regula la entrada y salida de muchas
sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular.
La
principal característica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que
le permite seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula. De
esta forma se mantiene estable el medio intracelular.
Funciones:
-La función principal de la membrana plasmática es mantener
el medio interno separado de la capa fosfolipídica y a las funciones de
transporte que desempeñan las proteínas. La combinación de transporte activo y
transporte pasivo hacen de la membrana endoplasmática una barrera selectiva que
permite a la célula diferenciarse del medio.
-Permite a la célula dividir en secciones los distintos
orgánulos y así proteger las reacciones químicas que ocurren en cada uno.
-Crea una barrera selectivamente permeable en donde solo
entran o salen las sustancias estrictamente necesarias.
-Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro.
-Percibe y reacciona ante estímulos provocados por
sustancias externas.
-Mide las interacciones que ocurren entre células internas y
externas.
Mitocondria
Las
mitocondrias son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte
de la energía necesaria para la actividad celular. Actúan, por lo tanto, como
centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los
carburantes metabólicos.
Las
mitocondrias están rodeadas de dos membranas claramente diferentes en sus
funciones y actividades enzimáticas, que separan tres espacios: el citosol (o
matriz citoplasmática), el espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial.
-Membrana externa: Es una bicapa lipídica exterior permeable
a iones, metabolitos y muchos polipéptidos. Eso es debido a que contiene
proteínas que forman poros, llamadas porinas, que permiten el paso de grandes
moléculas. La membrana externa realiza relativamente pocas funciones enzimáticas
o de transporte. Contiene entre un 60 y un 70% de proteínas.
-Membrana interna: La membrana interna contiene más
proteínas (80%), carece de poros y es altamente selectiva; contiene muchos
complejos enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana, que están
implicados en la translocación de moléculas
La
principal función de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos y la
obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa
Núcleo
En
biología, el núcleo celular es un orgánulo membranoso el cual se encuentra en
el centro de las células eucariotas. Contiene la mayor parte del material
genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran
longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las
histonas para formar los cromosomas.
Su
principal función es la replicación y transcripción de los ácidos nucleicos.
Almacena la información genética, pasándola a las células hijas en el momento
de la división celular. Una parte de la información genética se encuentra
almacenada en el ADN de cloroplastos y mitocondrias. Controla todas las
actividades celulares, ejerciendo su control al determinar qué proteínas
enzimáticas deben ser producidas por la célula y en qué momento.
Estructura:
-Envoltura Nuclear o Carioteca
-Nucléolos
-Cariolinfa
-Cromosomas
-Cromatina
Elaboración de maqueta sobre célula Eucariota animal
